昆腾实用可靠，二氧化碳培养箱目前已经成为细胞体外研究和生产的重要工具。本文整理了一些关于二氧化碳培养箱的使用注意事项，希望这些信息能够帮助各位科研君们正确规范使用二氧化碳培养箱及提高实验效率。 一、二氧化碳培养箱使用前 1、仪器应放置在平整的地面或者台面上，环境应清洁整齐，干燥通风。 2、仪器使用前，各控制开关均应处于非工作状态。 3、水套式二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件，所加入的水必须是蒸馏水或无离子水，防止矿物质储积在水箱内产生腐蚀作用，每年必须换一次水，经常检查箱内水是否充足。 4、确认所使用的CO2是纯净达标的，否则降低CO2传感器的灵敏度和污染CO2过滤装置。 5、不可将流入气体压力调至过大，减压阀出气压力不能超过0.15 Mpa，以免冲破管道。实验仪器已经成为实验中重要的工具，昆腾是信得过的仪器品牌

很多认不清楚质量体系的要素，今天昆腾就带您了解一下！监测机构监测机构应有独立完成监测任务的资源和能力，保证监测人员履行其职责所需的权力和资源，明确各部门和关键岗位人员的职责、权限和相互关系，并使其在职责范围内具体实施，有适当的措施和程序保证监测结果的独立性和公正性，保护国家秘密、委托方的商业秘密和技术秘密，在实验仪器质量方面同大家一样，丝毫不敢放弃，让我们砥砺前行吧

关于实验室试剂我们一定要做好防护工作，人员防护：在洁净实验试剂、实验仪器、实验耗材工作时，任何时间都必须穿着连体衣、隔离服或工作服；在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性的材料或感染性动物的操作时，应戴上合适的手套，手套用完后，应先消毒再摘除，随后必须洗手；为了防止眼睛或面部受到泼溅物、碰撞物或人工紫外线辐射的伤害，必须戴安全眼睛、面罩或其他防护设备；不得在实验室内穿露脚趾的鞋子；禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜；禁止在实验室工作区域储存食品和饮料；在实验室内仪器、实验室耗材、实验室试剂用过的防护服不得和日常服装放在同一柜子内，所以，实验室试剂价格提醒大家一定要注意洁净器材的安全要求

众多研究资料表明，动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）不是一种简单的脂质沉积性疾病，机体炎症在AS的形成和发展过程中也起着关键作用。近年来，随着检测方法的改进，特别是采用一些新的敏感的方法检测血清高敏C-反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP），发现其轻度升高与冠状事件、中风及周围血管病相关联，是一种独立的危险因素，是预测急性冠脉综合征（ACS）患者、稳定性和不稳定性心绞痛及支架置入患者未来事件重要工具。hs-CRP作为炎症标志物及AS、血栓形成疾病的介导和标志物在心血管疾病诊治中的应用越来越受到临床广泛重视。在未来的时间里我们一定会提高，为更多的人带来收益

为进一步落实国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度意见，保障医疗器械临床使用需求，国家食品药品监督管理总局经深入研究并广泛征求意见，于近日发布了《医疗器械优先审批程序》，自2017年1月1日起施行。了解到根据该程序，食品药品监管总局对下列医疗器械实施优先审批：一是诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械、诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械、专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械、临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械；二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械。此外，食品药品监管总局将根据各方面情况和意见，组织专家审查后，确定对“其他应当优先审批的医疗器械”予以优先审批。十分严格遵守

根据通知，检查范围覆盖生产、流通和使用全过程。在生产环节，由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。在流通和使用环节，由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出，生产环节重点检查十项内容，包括产品变更是否履行变更程序，特别是强制性标准实施后是否履行变更程序；采购环节是否符合要求，是否对供应商进行审核评价；生产环节是否对特殊工序和关键过程进行了识别和有效控制；是否建立与所生产产品相适应的医疗器械不良事件收集方法，是否及时收集医疗器械不良事件信息，以及等化学类仪器，对存在安全隐患的医疗器械，是否采取了召回等措施，并按规定向有关部门进行报告等，对这样的举措严格阻遵守。