带您了解关于生物分子类实验的一些相关技术原理，GST pull-down实验： 将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，充当一种“诱饵蛋白”，目的蛋白溶液过柱，可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”(目的蛋白)，洗脱结合物后通过SDS-PAGE电泳分析，从而证实两种蛋白间的相互作用或筛选相应的目的蛋白，“诱饵蛋白”和“捕获蛋白”均可通过细胞裂解物、纯化的蛋白、表达系统以及体外转录翻译系统等方法获得。此方法简单易行，操作方便。注：GST即谷胱甘肽巯基转移酶(glutathioneS-transferase)，希望所进行的分享对大家有所帮助

人性化移液枪相对于移液管来说，使用更加便利。现在的手持式移液枪，其外观设计中，已越来越多地掺入了人体工程学原理，使得移液枪使用起来更为方便，更显人性化。二、准确度从计量准确度来说，移液枪的准确度，已经远远高于移液管。现在的微小容量移液枪，已经能够计量到0.1微升级，完全能够代替移液管从事要求严格的实验活动。事实上，对于很多要求较高的实验活动，移液管的准确度是无法达到要求的。三、技术要求移液枪对于操作人员的技术没什么要求，只要你掌握了基本的操作手法，即便是没有经验的操作人员，也能做到精确计量。而移液管则不行，有经验的人员和无经验人员的操作结果误差较大。所以对员工要求一直都很高

针对RT原理专成制作了原理与实验操作步骤单拷贝基因表达存在逐步放大机制，如一个蚕丝心蛋白基因 104个丝心蛋白mRNA（每个mRNA存活4d，可以合成105个丝心蛋白） 共合成109个丝心蛋白。因此单拷贝基因的mRNA表达水平对于其功能水平的调控是非常重要的。PCR技术(olymerase chain reaction)：即聚合酶链式反应。在模板、引物和四种脱氧核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促反应，其特异性由两个人工合成的引物序列决定。反应分三步：变性：通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂，形成单链DNA；退火：将反应混合液冷却至某一温度，使引物与模板结合。延伸：在DNA聚合酶和dNTPs及Mg2＋存在下，退火引物沿5' 3'方向延伸。希望所提供的的对大家有多帮助

告诉您培养基的配置，培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。培养基中均需含有微生物所必须的能源、碳源、氮源、矿质元素、水和生长因素，但不同营养类型、不同种类的微生物对营养元素的要求又有很大差异。培养基还需具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。关于培养基的配置的常规方法，通过实验试剂配制，提醒大家如配方中有特殊规定或要求，以配方为依据。

昆腾实用可靠，二氧化碳培养箱目前已经成为细胞体外研究和生产的重要工具。本文整理了一些关于二氧化碳培养箱的使用注意事项，希望这些信息能够帮助各位科研君们正确规范使用二氧化碳培养箱及提高实验效率。 一、二氧化碳培养箱使用前 1、仪器应放置在平整的地面或者台面上，环境应清洁整齐，干燥通风。 2、仪器使用前，各控制开关均应处于非工作状态。 3、水套式二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件，所加入的水必须是蒸馏水或无离子水，防止矿物质储积在水箱内产生腐蚀作用，每年必须换一次水，经常检查箱内水是否充足。 4、确认所使用的CO2是纯净达标的，否则降低CO2传感器的灵敏度和污染CO2过滤装置。 5、不可将流入气体压力调至过大，减压阀出气压力不能超过0.15 Mpa，以免冲破管道。实验仪器已经成为实验中重要的工具，昆腾是信得过的仪器品牌

来自清华大学校友、美国加州大学伯克利分校何琳教授研究团队的一篇研究论文中指出，通过实验试剂移除一种名为miR-34a的小RNA，成功让小鼠胚胎干细胞表现出类似受精卵的发育特性——成功分化成胚胎组织和胚胎外组织。通过对生物试剂的深度利用，这一新的干细胞类型将帮助科学家从分子水平研究早期胚胎的首批发育情况，进而可用干细胞培育出更多组织。这项研究对再生医学和干细胞疗法具有重要意义。该研究发表于2017年2月10日《科学》杂志上 题为“Deficiency of microRNA miR-34a expands cell fate potential in pluripotent stem cells”。胚胎干细胞（ESC）和利用成熟体细胞培育出的诱导多能干细胞（iPSC），只能表现出“多能性”，发育出胚胎内组织，但受精卵是最原始的“全能性”细胞，还能发育出胎盘和卵黄囊等胚胎外组织，为母体与胎儿之间的营养交换和代谢提供支持。生物试剂厂家所提供的希望对您有所帮助