把这个实验仪器汇总知识给大家，先说校准周期，也就是确认间隔，它是衡量计量工作质量的关键环节，关系到在用测量仪器的合格率。只有严格执行校准周期，才能保证科研生产等各项活动的顺利进行。为保证量值准确可靠，必须科学的确定校准周期。随着时间的推移，测量仪器的校准周期是否合理，取决于校准合格率，也取决于仪器的历史校准记录，可将其作为最基本的依据。但随着时间的变化或是操作环境的变化，或者是测量仪器使用方式和条件的变化，可能导致仪器失准。因此，当测量仪器的一个校准周期过后，就该立即校准。另外，在有效校准期内，也应不定期抽查仪器偏离的状态。根据上述信息对校准周期做适当调整，适当延长或缩短校准周期。表示希望对大家有所帮助

人性化移液枪相对于移液管来说，使用更加便利。现在的手持式移液枪，其外观设计中，已越来越多地掺入了人体工程学原理，使得移液枪使用起来更为方便，更显人性化。二、准确度从计量准确度来说，移液枪的准确度，已经远远高于移液管。现在的微小容量移液枪，已经能够计量到0.1微升级，完全能够代替移液管从事要求严格的实验活动。事实上，对于很多要求较高的实验活动，移液管的准确度是无法达到要求的。三、技术要求移液枪对于操作人员的技术没什么要求，只要你掌握了基本的操作手法，即便是没有经验的操作人员，也能做到精确计量。而移液管则不行，有经验的人员和无经验人员的操作结果误差较大。所以对员工要求一直都很高

为进一步落实国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度意见，保障医疗器械临床使用需求，国家食品药品监督管理总局经深入研究并广泛征求意见，于近日发布了《医疗器械优先审批程序》，自2017年1月1日起施行。实验室试剂分类厂家了解到根据该程序，食品药品监管总局对下列医疗器械实施优先审批：一是诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械、诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械、专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械、临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械；二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械。此外，食品药品监管总局将根据各方面情况和意见，组织专家审查后，确定对“其他应当优先审批的医疗器械”予以优先审批。实验室试剂分类厂家十分严格遵守

2019年4月11日，第23届国际生殖协会联盟（简称IFFS）大会暨第五届浦江生殖医学论坛在上海世博中心隆重开幕，会议为期4天。这是该大会于1953年5月首次在美国举办以来，首次落地中国。在IFFS走过的近70年间里，全球生殖医学取得了飞速发展，而大会也藉此成为全球生殖及不孕不育杰出专业人士交流与探讨领域内新发现和新进展的平台。与此同时，学术界的新发现与新进展得到了产业界的热烈呼应.通过对会议的了解，、、等厂家愿意同大家携手共进，共同绘制行业美好蓝图